药物临床试验机构资质改变有五大亮点：更强调开展药物临床试验的项目要与药物临床试验机构的诊疗专业匹配、对主要研究者有职称... [查看全文]
近日，记者从广东省人社厅官网获悉，目前该厅公开征求《关于进一步加强基本医疗保险基金安全监管的意见(征求意见稿)》的意见(... [查看全文]
美国食品药品管理局FDA正在出版一本紫皮书，列入所有获批生物类似药的信息，让更多的医生和患者更好地了解这些价廉物美的生物... [查看全文]
昨天，北京市医改办就实施方案进行解读。北京方案进一步厘清了责任和义务，做到生产企业对第一票负责，流通企业对第二票负责，... [查看全文]
不久前，重庆市卫计委等九部门联合发布了关于调整重庆市公立医疗机构药品采购两票制实施方案(试行)有关条款的通知。 ▍... [查看全文]
近日，现代制药连续发布了两则公告，称公司及全资子公司上海现代制药海门有限公司收到CFDA核准签发的《审批意见通知件》及《药... [查看全文]
今天(10月30日)，国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了第9期药物警戒快讯，主要内容包括： 欧盟药物警戒风险评估委员会... [查看全文]
近日，重庆再发文件，两票制政策生变! 不久前，重庆市卫计委等九部门联合发布了关于调整重庆市公立医疗机构药品采购两票... [查看全文]
近日，江苏省发布《关于将有关药品纳入医保特药用药管理的通知》(以下简称通知)，《通知》提出，将江苏省现行使用管理的医保特药、由国家卫计委组织... [查看全文]
事件： 10月23日，CFDA发布《中华人民共和国药品管理法》修正案(草案征求意见稿)，公开征求意见，请社会各界围绕《关于... [查看全文]
投资要点 1)全面实行药品上市许可人制度,明确了相关义务及法律责任。向欧美日靠齐,将有效推动非药企研究机构的新药研发... [查看全文]
因生产和质量管理不符合中国《药品生产质量管理规范》(2010年修订)要求，一款中文名为施捷因、售价超过800元的来自阿根廷的神... [查看全文]
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